全球感染C型肝炎的病人預估有1.7億人,共有6種基因型。全球約有四分之一的C肝病患在大中華區,中國潛在C肝患者約1,000萬人,篩檢率低、就診率低,每年新增C肝感染人數多,用藥市場需求龐大。過去C型肝炎的標準療法以注射長效干擾素及口服抗病毒藥物雷巴威林(Ribavirin)為主,最為人詬病之處在於長期注射干擾素所帶來的強烈副作用;而現有抗病毒口服藥物的價格又十分高昂,新藥加入市場,更能提供合理且可負擔的價格。
伏拉瑞韋(Furaprevir) 是太景自主研發的C肝病毒蛋白酶抑制劑,太景研究人員透過藥物設計及活性篩選,共合成約1,500 個化合物,才從中選出。伏拉瑞韋已完成美國IND下的台灣二期臨床試驗,證實對病毒基因1b之C肝病患,可將干擾素加雷巴威林併用的傳統C肝療程從24周至48周縮短為12周,成功提高療效SVR12至90%以上。太景2016年10月宣布與大陸宜昌東陽光長江藥業合資共同開發C肝全口服新藥,目標要提供一個多基因型、高療效、免干擾素、低副作用、療程短、藥價可負擔且廣爲使用的純口服新療法。太景的伏拉瑞韋(NS3/4A蛋白酶抑制劑)結合東陽光藥的依米他韋(NS5A抑制劑)的直接抗病毒雞尾酒式二聯療法,2019年已完成中國二期臨床試驗並取得500萬美元里程碑款,目標正在進行三期臨床試驗。