（2025年12月12日台北訊）新藥研發公司太景*-KY（4157）今日公告，其子公司太景生物科技股份有限公司、太景醫藥研發（北京）有限公司正式與英矽智能科技（上海）有限公司（Insilico Medicine Ltd.）及Insilico Medicine IP Limited—專注於生成式AI新藥開發的生技公司，簽署慢性腎臟病（CKD）貧血新藥ISM4808之引進協議。根據協議條款，太景將取得 ISM4808（PHD 抑制劑）在大中華區（包括中國大陸、香港、澳門和台灣）的進一步開發、商業化和再授權的獨家權利。

生成式AI的潛力新藥ISM4808是一款潛在best-in-class的PHD抑制劑，其靶點作用於諾貝爾獎肯定的HIF-α訊息傳導路徑，旨在透過誘導紅血球生成素（EPO）和改善鐵利用率來促進紅血球再生，以治療CKD貧血。值得注意的是，ISM4808的創新結構是由英矽智能自有的Chemistry42引擎所設計，並在12個月內完成了設計、合成和測試。ISM4808系列發現過程亦於2024年1月發表於《藥物化學雜誌》(Journal of Medicinal Chemistry)。

在臨床前研究中，ISM4808在體外和體內試驗均顯示出顯著療效，並具備良好的口服藥物特性及安全性。該計畫已於2023年取得中國大陸國家藥監局藥品審評中心（CDE）的臨床試驗 (IND) 許可。

太景生技董事長黃國龍指出：「我們很高興能與英矽智能建立此項策略合作夥伴關係，英矽智能以生成式AI平臺帶來的創新確實令人印象深刻。在中國大陸即有超過百萬名透析患者，PHD抑制劑藥物市場呈現爆發式成長，市場規模在短短五年間從5千萬人民幣增長至24.5億元，且口服藥物逐漸取代傳統注射型藥物，以符合用藥便利性及依從性的臨床需求。此項授權與我們在創新藥物的使命完美契合，太景將致力於推進此專案的臨床開發。」

英矽智能聯合首席執行官兼首席科學官任峰博士表示：「在 AI 平台的賦能下，英矽智能在PHD項目中高效提名了兩款用於不同適應症的新型小分子抑制劑。我們非常高興其中一款藥物ISM4808將由研發經驗豐富且商業化能力強大的合作夥伴太景繼續推進。我相信，太景強大的藥物研發能力和臨床資源，將助力加速專案進程，使人工智慧驅動的療法早日惠及有臨床需求的患者。」

慢性腎臟病貧血是一個嚴重的全球健康問題，每年導致超過150萬例死亡，超過七分之一的慢性腎臟病患者面臨貧血問題。CKD患者因腎臟分泌的EPO減少，導致無法製造足夠紅血球。目前，慢性腎臟病貧血尚無法完全被治癒，現有治療主要集中在緩解疲勞、呼吸急促等症狀，顯示仍有大量醫療需求未被滿足。

關於英矽智能

英矽智能是一家由生成式AI驅動的全球先鋒生技公司，利用其專有的Pharma.AI 平台和先進自動化實驗室，加速藥物開發並推動生命科學領域創新。通過整合AI和自動化技術，英矽智能正在為纖維化、腫瘤學、免疫學、疼痛、肥胖和代謝紊亂等未滿足的疾病領域提供創新藥物解決方案。英矽智能由AI驅動開發的產品管線中，已有10個分子獲得臨床試驗許可，其中進展最為領先的Rentosertib（ISM001-055）是一種潛在全球首創用於治療特發性肺纖維化的候選藥物，已完成2a期臨床研究並獲得令人鼓舞的積極結果。此外，英矽智能還在探索前沿領域，包括老齡化研究、可持續化學和農業創新方面的突破。

關於太景醫藥研發控股股份有限公司

太景創立於2001年，並於2014年於台灣櫃檯買賣中心上櫃，於北京設有子公司。太景為專注於創新小分子藥物（New Chemical Entity, NCE）開發的公司，致力於抗感染藥物研發，從研發選題、藥物發現、藥物開發至法規核准等皆有豐富經驗，具有執行多國多中心臨床試驗的能力，並有海外授權實績。旗下產品無氟喹諾酮抗生素太捷信^®（奈諾沙星）則已於台灣、中國大陸及俄羅斯上市；流感抗病毒新藥Pixavir marboxil口服膠囊正在藥證申請階段，其小兒劑型則完成臨床一期試驗，準備進行後續臨床計畫。