（2020年12月24日台北訊）新藥研發公司太景*-KY的於上(11)月19日向美國FDA申請流感新藥TG-1000第二期臨床試驗，截至目前為止，FDA並未提出補件要求，二期臨床試驗即將在中美雙報前提下展開收案。

接續，太景於中國大陸所執行的TG-1000二期臨床試驗的設計、流程皆是在美國FDA的認可下進行。未來，待完成TG-1000國際藥廠授權後，即可支持在美國申請進行三期臨床，有利於日後加速開發歐美海外市場。