常見問題

FAQ

常見問題

Q:每股淨值過低?太景不適用此標準

    太景*-KY因每股面額與一般上市櫃公司不同,每股淨值問題每隔一段時間就被提出議論,本公司再次聲明,請各界切勿再以每股淨值評斷公司財務狀況,詳細說明如下:

    太景*-KY發行的股票每股面額為0.001美元,非一般股票面額為十元的公司,因此,不適用十元面額的上市櫃公司之規範,不能以「每股淨值」評估公司財務狀況

    非十元面額的上市櫃公司是以「股東投入淨值比」來評估財務狀況;根據2020年第一季財報,本公司的股東投入淨值比為108.73%,遠高於主管機關訂定之標準50%。

    十元面額的上市櫃公司以「每股淨值」來評估財務狀況。

Q:太景的股本為何只有2000萬元?

    太景醫藥研發控股(4157;F*太景)為首家以每股面額非10元上櫃的外國企業,其每股面額為美金0.001元,發行716,760,425股,股本約新台幣2150萬元。

    「F*」外國企業的股票每股面額並非新台幣10元,因此其每股盈餘、虧損、股本等資訊與其他本國發行公司及「F-」外國企業並不具比較性,不適用證交所及櫃買中心針對每股面額10元的企業所制定的規範,投資人做投資決策前,應參考「股東投入淨值比」來評估投資價值,而非票面價及每股淨值。

Q:太景第一個成功上市的藥物為何?

    抗感染新藥太捷信®(奈諾沙星)為太景第一個成功上市的藥物。奈諾沙星目前已授權全球32個國家;口服膠囊已於台灣及中國大陸上市,並獲得兩地健保及醫保給付,注射劑型則正在申請中國大陸及台灣兩地的上市許可;其他已授權國家則同步進行藥證申請作業。

Q:太景為何都沒有賺錢?

    本公司以新藥研發為主要業務,新藥研發工作營運週期長,研發過程不僅耗時且需相當資金,與電子業等產業可短期見到獲利並不相同。

    相較於每月營收,新藥研發公司更看重創新藥的授權價值。透過海外授權,新藥研發公司可獲得為數可觀的授權金,其金額甚可超越數年的營收,進而有機會透過產品供貨獲得穩定收入。本公司的商業模式及業務推展,可參見官網說明及財務報告。

    本公司目前營運及資金水位一切正常。

Q:太景會不會下櫃?

    不會。本公司既無任何重大影響清償能力的事宜,亦無任何違反相關法律的行為,經營團隊也始終抱持著永續經營的態度,兢兢業業進行公司營運,謠傳本公司有下櫃疑慮與事實完全不符。

    本公司營運及資金水位一切正常,至於淨值過低的疑慮,由於本公司是開曼公司在台掛牌上櫃,並不適用台灣的十元面額制度,相關說明請見新聞中心。

Q:流感新藥TG-1000的優勢為何?

    TG-1000為帽依賴性核酸內切酶抑制劑(Cap-dependent endonuclease inhibitor),可有效阻斷病毒複製與傳播,為流感藥物中之Best-in-class藥物。臨床前試驗結果呈現三大特點:
    1.  TG-1000能有效對抗A型、B型流感及禽流感
    2.  不受48小時內服藥黃金期之限制,在症狀出現72小時後服藥仍然有效
    3.  只需服用1劑即可,不需要連續服用5日,療程方便

     

Q:奈諾沙星是否已與太景無關?

    否。本公司之子公司太景生物科技及太景醫藥研發(北京)於民國101年6月與浙江醫藥簽訂開發、製造及銷售授權協議。浙江醫藥依據該協議有權在中國境內製造、使用、銷售奈諾沙星產品,本公司則依該協議得收取授權金及銷售權利金,但本公司仍保有奈諾沙星之專利權及其他地區之相關權利,並無坊間所謂專利權已售出等情事。

Q:奈諾沙星能治療新冠肺炎?

    奈諾沙星為無氟喹諾酮抗生素,治療因細菌感染造成之肺炎。此次奈諾沙星被列入《武漢協和醫院處置2019新型冠狀病毒感染策略及說明》,便是為了治療續發性的細菌性肺炎,而非冠狀病毒引起之新冠肺炎。新冠肺炎病人因免疫力下降,容易引發續發性的細菌性肺炎,此為雷神山醫院、火神山醫院採購奈諾沙星,以及浙江醫藥贈藥之原因。雖然奈諾沙星“無法”直接治療病毒所引起的新冠肺炎,但是對於罹患率、死亡率皆高的細菌性肺炎的治療效果,已廣為臨床醫師所認可。

Q:流感新藥TG-1000可用於治療新冠肺炎?

    流感病毒與冠狀病毒的抑制靶點不同,需要釐清以免造成混淆和誤解。TG-1000為全新作用機轉(帽依賴性核酸內切酶抑制劑)的新藥,與治療新冠肺炎的RNA聚合酶抑制劑(法維他韋、瑞德西韋)的標靶不同,因此,並沒有證據或者推論可將TG-1000用於治療新冠肺炎,TG-1000主要是針對治療A型,B型流感以及禽流感。

Q:太捷信®(奈諾沙星)注射劑型在中國大陸何時可以取得藥證?

    太捷信®注射劑--中國大陸2019年10月通過查廠後,已完成所有藥品相關之專業審評作業,並在2020年1月轉至國家藥品監督管理局(NMPA)進行審核與發證,2020年4月15日藥品審評中心(CDE)發出通知,需落實新版《藥品管理法》規範之藥品上市許可持有人制度(Marketing Authorization Holder,MAH),太景與合作夥伴浙江醫藥正在配合辦理行政程序中。

Q:太捷信®(奈諾沙星)注射劑型在台灣何時可以取得藥證?

    太捷信®注射劑—台灣2019年10月向台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請新藥查驗登記(NDA);目前已完成藥品臨床試驗GCP實地查核及補件,NDA審查進入仿單審查,藥證申請程序已進入最後審查階段,順利的話最快可於Q3取證。

Q:太捷信®(奈諾沙星)於2020年1月納入中國大陸醫保,目前銷售狀況如何?

    奈諾沙星口服膠囊於2019年全年銷售盒數為2018年的2.2倍;2020年第一季銷售盒數為去年同期的2.6倍,今年1~5月銷售盒數為去年同期的2.3倍。新冠肺炎疫情期間,醫院門診幾乎關閉,交通管制造成病人就醫困難;在中國大陸第一季GDP重挫6.8%的狀態下,有此銷售成績實屬不易。

Q:太捷信®(奈諾沙星)在台灣進入健保系統已超過二年,進入多少醫院通路?目前銷售狀況如何?

    奈諾沙星口服膠囊已進入52家醫學中心及醫院常態使用,另外也通過12家醫院的藥品招標程序,將陸續進行採購,總計64間醫院。2020年將持續拓展各醫院的採購及進藥程序,包含4間醫學中心(林庚、高庚、彰基、成大)及16間非醫學中心。

    奈諾沙星自2018年實施健保價以來銷售倍增,2019年整年銷售盒數為2018年的5.1倍。經銷商文德於2019年10月進行一次性大量採購,增加藥品庫存,並於今年4月恢復進貨。目前台灣的銷售曲線持續成長,第二季出貨量為去年同期的1.4倍。若計醫院採購量,今年1~5月銷售額數為去年同期的1.4倍。